A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). O registro do medicamento, produzido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
O tratamento é indicado para pacientes com doença em estágio avançado ou com metástase que já passaram por duas linhas de tratamento e apresentaram progressão do câncer.
Medicamento é voltado para mutação específica
O Datroway® será utilizado em pacientes com uma mutação específica no gene EGFR, alteração genética que estimula o crescimento do tumor. A identificação dessa mutação permite o uso de terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre as células cancerígenas.
Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença. Ademais, ela é considerada a principal causa de mortes por câncer no mundo.
Remédio já era usado contra câncer de mama
Antes da nova autorização, o Datroway® já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático.
Desse modo, o medicamento passa a integrar as opções terapêuticas para pacientes com câncer de pulmão que atendam aos critérios estabelecidos pela agência reguladora.
