A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acompanha cerca de 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA) em pessoas que utilizavam medicamentos da classe dos análogos de GLP-1. Entre os remédios estão Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro.
A condição ocorre quando há redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico e pode provocar perda permanente da visão em um dos olhos.
Os casos passaram a receber maior atenção após processos judiciais movidos nos Estados Unidos contra a farmacêutica Novo Nordisk. Estudos publicados na revista JAMA Ophthalmology também apontaram uma incidência maior da condição entre pacientes que usavam semaglutida em comparação com pessoas tratadas com outros medicamentos.
Os pesquisadores, no entanto, ressaltaram que os resultados não permitem afirmar que os medicamentos sejam responsáveis diretamente pela ocorrência da doença. Entre os pacientes avaliados havia fatores que já aumentavam o risco, como diabetes.
No Brasil, a Anvisa classifica as notificações como suspeitas e mantém os casos em acompanhamento. O órgão ressalta que a ocorrência da doença em uma pessoa que utiliza determinado medicamento, por si só, não comprova que o remédio tenha provocado o problema.
Desde junho de 2025, a NOIA aparece nas bulas dos medicamentos à base de semaglutida comercializados no país como uma reação adversa de frequência muito rara, conforme determinação da Anvisa.
