A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), destinado ao tratamento de adultos com linfoma folicular que retornou ou não respondeu após pelo menos dois tratamentos anteriores.
A agência divulgou a aprovação na segunda-feira (24), por meio da Resolução nº 3.289/2026, no Diário Oficial da União (DOU).
O Lunsumio® SC é um anticorpo monoclonal biespecífico que atua sobre as células do sistema imunológico. O medicamento se liga ao antígeno CD20, presente nas células B malignas, e ao CD3, encontrado nos linfócitos T, promovendo a ativação dessas células para reconhecer e eliminar as células tumorais.
A medicação é apresentada como uma solução injetável pronta para uso e aplicada por via subcutânea. O produto está disponível em frascos de 0,5 mL (5 mg/0,5 mL) ou 1 mL (45 mg/1 mL).
Linfoma folicular
O linfoma folicular é um tipo de câncer de crescimento lento que afeta o sistema linfático. A doença pode atingir os gânglios, a medula óssea e outros órgãos. Entre os sintomas estão febre, fadiga, suores noturnos, perda de peso sem causa aparente e o surgimento de caroços indolores no pescoço, nas axilas ou na virilha.
O linfoma folicular pode apresentar múltiplas recaídas ao longo do tempo. Por isso, pacientes que não respondem ao tratamento ou voltam a apresentar a doença após sucessivas terapias podem ter opções de tratamento mais limitadas.
