A oferta de medicamentos genéricos à base de semaglutida no Brasil ganhou uma nova opção. A Anvisa autorizou, nesta segunda-feira (24), o registro do segundo produto desse tipo no país. A decisão consta de publicação no Diário Oficial da União.
O medicamento poderá ser usado como substituto do Ozivy, que serviu como referência para o registro. A Anvisa considera o produto intercambiável, o que permite a substituição de acordo com as normas aplicáveis à prescrição e à dispensação.
A semaglutida será disponibilizada em solução injetável de 1,34 mg/mL, destinada à aplicação sob a pele. As embalagens terão prazo de validade de 24 meses e chegarão ao mercado em quatro configurações diferentes: uma caneta ou cartucho de 1,5 mL acompanhado de seis agulhas; duas unidades de 1,5 mL com dez agulhas; uma unidade de 3 mL com quatro agulhas; e duas unidades de 3 mL com oito agulhas.
O novo registro ocorre poucos dias depois da aprovação do primeiro genérico de semaglutida produzido no Brasil. O produto da farmacêutica EMS foi autorizado pela Anvisa em 17 de agosto.
